CEVAC TRANSMUNE lyophilisate for suspension for injection with solvent for chickens
CEVAC TRANSMUNE lyophilisate for suspension for injection with solvent for chickens
Autorisé
- Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CEVAC TRANSMUNE lyophilisate for suspension for injection with solvent for chickens
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (oeufs embryonnés)
-
Poulet
Voie d’administration:
-
In ovo
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.10/50% Protective Dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD09
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Tiergesundheit GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorité responsable:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
- PEI.V.11421.01.1
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Hongrie
Numéro de procédure:
- HU/V/0141/002
États membres concernés:
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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German (PDF)
Publié le: 24/02/2022
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Anglais (PDF)
Publié le: 26/08/2025