CEVAC TRANSMUNE
CEVAC TRANSMUNE
Zugelassen
- Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CEVAC TRANSMUNE lyophilisate for suspension for injection with solvent for chickens
CEVAC TRANSMUNE
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
in das Ei
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.10/50% Protective Dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ceva Tiergesundheit GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- PEI.V.11421.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Ungarn
Verfahrensnummer:
- HU/V/0141/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 24/02/2022
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/08/2025
