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Veterinary Medicines

Hipragumboro-GM97 Lyophilisat pour suspension buvable

Autorisé
  • Infectious bursal disease virus, strain GM97, Live

Identification du produit

Dénomination du médicament:
HIPRAGUMBORO-G97
Hipragumboro-GM97 Lyofilisaat voor suspensie voor oraal gebruik
Hipragumboro-GM97 Lyophilisat pour suspension buvable
Hipragumboro-GM97 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poulet de chair)
  • Poulet (poussin de 1 jour)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Poulet (poulet de chair)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poussin de 1 jour)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD09
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V267005
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0352/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025

Notice

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025

Etiquetage

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Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025