Hipragumboro-GM97 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Zugelassen

Infectious bursal disease virus, strain GM97, Live

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

HIPRAGUMBORO-G97

Hipragumboro-GM97 Lyofilisaat voor suspensie voor oraal gebruik

Hipragumboro-GM97 Lyophilisat pour suspension buvable

Hipragumboro-GM97 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Huhn, zur Fleischproduktion
Verfügbar nur in spanisch dänisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch rumänisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

50% Embryo Infective Dose

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Einnehmen
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
- Chicken (one day-old chick)
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AD09

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Hipra S.A.

Zulassungsdatum:

13/09/2004

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V267005

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/09/2004

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0352/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Tschechische Republik
Estland
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Polen
Portugal
Slowakei
Spanien
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