Veterinary Medicines

SILIRUM EMULSION INJECTABLE POUR BOVINS

Autorisé
  • Mycobacterium avium, subsp. paratuberculosis, strain 316F, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
SILIRUM EMULSION INJECTABLE POUR BOVINS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte en carton contenant un flacon de verre de type I (5 mL)
  • Boîte en carton contenant un flacon de verre de type II (50 mL)
  • Boîte en carton contenant un flacon de polyéthylène haute densité (50 mL)
  • Boîte en carton contenant un flacon de verre de type II (20 mL)

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/0984602 5/2014
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 3/02/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 7/02/2025
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