SILIRUM
SILIRUM
Autorisé
- Mycobacterium avium, subsp. paratuberculosis, strain 316F, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
SILIRUM
SILIRUM
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00/relative unit(s)1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Tous les tissus éligibles0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AB02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Available in:
-
France
Description de l’emballage:
- Boîte de 1 flacon de 20 mL
- Boîte de 1 flacon verre de 50 mL
- Boîte de 1 flacon polyéthylène de 50 mL
- Boîte de 1 flacon de 5 mL
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Cz Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
- National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/0984602 5/2014
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/05/2023
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 23/06/2023
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