Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

SILIRUM

Разрешен
  • Mycobacterium avium, subsp. paratuberculosis, strain 316F, Inactivated

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
SILIRUM
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    1.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • All relevant tissues
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI02AB02
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • France
Описание на опаковката:
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Притежател на разрешение за търговия:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Cz Veterinaria S.A.
Отговорен орган:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Номер на разрешението за търговия:
  • FR/V/0984602 5/2014
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
French (PDF)
Публикувано на: 22/05/2023

Package Leaflet and Labelling

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
French (PDF)
Публикувано на: 23/06/2023
Колко полезна беше тази страница?:
Средно: 1 (3 гласове)
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."