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Be-Complex šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, suņiem, kaķiem, ūdelēm un lapsām

Autorisé
  • Thiamine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Calcium pantothenate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Be-Complex šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, suņiem, kaķiem, ūdelēm un lapsām
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chat
  • Chien
  • Vison
  • Renard
  • Porc
  • Cheval
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.47
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Not specified
        0
        day
    • Cheval
      • Not specified
        0
        day
    • Bovins
      • Not specified
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Cheval
      • Not specified
        0
        day
    • Bovins
      • Not specified
        0
        day
    • Porc
      • Not specified
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11EX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lettonie
Disponible en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/94/0280
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Latvian (PDF)
Publié le: 17/03/2026
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