Veterinary Medicine Information website

Be-Complex šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, suņiem, kaķiem, ūdelēm un lapsām

Autorizado
  • Thiamine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Calcium pantothenate
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Be-Complex šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, suņiem, kaķiem, ūdelēm un lapsām
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gatos
  • Perros
  • Visones
  • Zorros
  • Porcino
  • Caballos
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.47
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Not specified
        0
        Día
    • Caballos
      • Not specified
        0
        Día
    • Bovino
      • Not specified
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Caballos
      • Not specified
        0
        Día
    • Bovino
      • Not specified
        0
        Día
    • Porcino
      • Not specified
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA11EX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Letonia
Disponible en:
  • Letonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/94/0280
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (@Language). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 17/03/2026
Descargar