DEPARMUNE
DEPARMUNE
Autorisé
- Muscovy duck parvovirus, strain FM, Inactivated
- Derzsy's disease virus, strain LB, Inactivated
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Canard
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Canard
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01BA
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 5 flacons de 100 mL (5x500 doses)
- Boîte de 5 flacons de 500 mL (5x2500 doses)
- Boîte de 1 flacon de 100 mL (500 doses)
- Boîte de 1 flacon de 500 mL (2500 doses)
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
- Filavie
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/3027075 8/2004
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 23/12/2024
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025