Veterinary Medicines

DEPARMUNE

Zugelassen
  • Muscovy duck parvovirus, strain FM, Inactivated
  • Derzsy's disease virus, strain LB, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
DEPARMUNE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Ente
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    7.70
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    7.90
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    0.20
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Ente
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Ente
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01BA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
  • Filavie
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/3027075 8/2004
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/12/2024
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 15/10/2025
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