RINGER LACTATE CEVA
RINGER LACTATE CEVA
Autorisé
- Sodium chloride
- SODIUM S-LACTATE SOLUTION
- Calcium chloride
- Potassium chloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RINGER LACTATE CEVA
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
All animal species
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB05BB01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 30 enveloppes de 1 poche de 250 mL
- Boîte de 10 enveloppes de 1 poche de 1 L
- Boîte de 20 enveloppes de 1 poche de 500 mL
- Boîte de 12 enveloppes de 1 poche de 1 L
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Baxter Healthcare Limited
- Baxter
- Bieffe Medital S.A.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/0234645 6/2003
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 5/08/2024
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 5/08/2024
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