Veterinary Medicines

RINGER LACTATE CEVA

Volitatud
  • Sodium chloride
  • SODIUM S-LACTATE SOLUTION
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
RINGER LACTATE CEVA
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kõik loomaliigid
Manustamisviis:
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    3.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.27
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Infusioonilahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • kõik loomaliigid
      • All relevant tissues
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QB05BB01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Baxter Healthcare Limited
  • Baxter
  • Bieffe Medital S.A.
Vastutav asutus:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Authorisation number:
  • FR/V/0234645 6/2003
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 5/08/2024
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 5/08/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.