PORCILIS ERY
PORCILIS ERY
Non autorisé
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
PORCILIS ERY
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc (pour engraissement)
-
Porc (pour la reproduction)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc (pour engraissement)
- Porc (pour la reproduction)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AB03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Boîte de 1 flacon PET de 10 doses
- Boîte de 6 flacons verre de 10 doses
- Boîte de 6 flacons PET de 10 doses
- Boîte de 10 flacons verre de 10 doses
- Boîte de 10 flacons PET de 10 doses
- Boîte de 12 flacons verre de 10 doses
- Boîte de 12 flacons PET de 10 doses
- Boîte de 1 flacon verre de 25 doses
- Boîte de 1 flacon PET de 25 doses
- Boîte de 6 flacons verre de 25 doses
- Boîte de 6 flacons pet de 25 doses
- Boîte de 10 flacons verre de 25 doses
- Boîte de 10 flacons PET de 25 doses
- Boîte de 12 flacons verre de 25 doses
- Boîte de 12 flacons PET de 25 doses
- Boîte de 1 flacon verre de 50 doses
- Boîte de 1 flacon PET de 50 doses
- Boîte de 6 flacons verre de 50 doses
- Boîte de 6 flacons PET de 50 doses
- Boîte de 10 flacons verre de 50 doses
- Boîte de 10 flacons PET de 50 doses
- Boîte de 12 flacons verre de 50 doses
- Boîte de 12 flacons PET de 50 doses
- Boîte de 1 flacon verre de 125 doses
- Boîte de 1 flacon PET de 125 doses
- Boîte de 6 flacons verre de 125 doses
- Boîte de 6 flacons PET de 125 doses
- Boîte de 10 flacons verre de 125 doses
- Boîte de 10 flacons PET de 125 doses
- Boîte de 12 flacons verre de 125 doses
- Boîte de 12 flacons PET de 125 doses
- Boîte de 1 flacon verre de 10 doses
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/6612110 5/1997
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 10/02/2023
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