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Veterinary Medicines

PORCILIS ERY

No autorizado
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
PORCILIS ERY
Principio activo:
Especies de destino:
  • Cerdos de engorde
  • Cerdos reproductores
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Cerdos de engorde
    • Cerdos reproductores
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI09AB03
Estado de la autorización:
  • Desistida
Authorised in:
  • Francia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
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  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • National Veterinary Medicines Agency
Número de autorización:
  • FR/V/6612110 5/1997
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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French (PDF)
Publicado el: 10/02/2023
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