PORCILIS ERY
PORCILIS ERY
No autorizado
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
PORCILIS ERY
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Cerdos de engorde
-
Cerdos reproductores
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Cerdos de engorde
- Cerdos reproductores
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI09AB03
Estado de la autorización:
-
Desistida
Authorised in:
-
Francia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
- Disponible únicamente en French
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
- National Veterinary Medicines Agency
Número de autorización:
- FR/V/6612110 5/1997
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
French (PDF)
Publicado el: 10/02/2023
Fue útil ésta página?: