SOLVANT OCULO-NASAL NOBILIS SOLUTION POUR SUSPENSION OCULO-NASALE POUR POULES ET DINDES
SOLVANT OCULO-NASAL NOBILIS SOLUTION POUR SUSPENSION OCULO-NASALE POUR POULES ET DINDES
Autorisé
- Water for injections
Identification du produit
Dénomination du médicament:
SOLVANT OCULO-NASAL NOBILIS SOLUTION POUR SUSPENSION OCULO-NASALE POUR POULES ET DINDES
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Dinde
-
Poulet (poussin de 1 jour)
-
Poulet (pour reproduction)
-
Poulet (poulet de chair)
-
Poulet (poule pondeuse
Voie d’administration:
-
Voie oculonasale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00/millilitre(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solvant pour...
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie oculonasale
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Dinde
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Tous les tissus éligibles0day
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Poulet (poussin de 1 jour)
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Tous les tissus éligibles0day
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Poulet (pour reproduction)
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Tous les tissus éligibles0day
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Poulet (poulet de chair)
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Tous les tissus éligibles0day
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Poulet (poule pondeuse
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Tous les tissus éligibles0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QV07AB
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de 31,5 mL, de 1 connecteur et de 1 embout
- Boîte de 10 flacons de 78,8 mL, de 10 connecteurs et de 10 embouts
- Boîte de 1 flacon de 78,8 mL, de 1 connecteur et de 1 embout
- Boîte de 10 flacons de 31,5 mL, de 10 connecteurs et de 10 embouts
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/6965190 8/1995
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 17/03/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/04/2025