SOLVANT OCULO-NASAL NOBILIS SOLUTION POUR SUSPENSION OCULO-NASALE POUR POULES ET DINDES

Autorisiert

Water for injection

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

SOLVANT OCULO-NASAL NOBILIS SOLUTION POUR SUSPENSION OCULO-NASALE POUR POULES ET DINDES

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn
Verfügbar nur in Spanish Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Huhn, zur Zucht
Huhn, zur Fleischproduktion
Legehenne

Art der Anwendung:

okulonasale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

1.00

millilitre(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösungsmittel zur Herstellung...

Withdrawal period by route of administration:

okulonasale Anwendung
- Truthuhn
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
- Chicken (one day-old chick)
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
- Huhn, zur Zucht
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag
- Legehenne
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QV07AB

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Frankreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Intervet

Marketing authorisation date:

28/06/1995

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Intervet International B.V.

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/6965190 8/1995

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

28/06/2010

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 17/03/2025

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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 7/04/2025

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