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GUMBOPEST EMULSION INJECTABLE

Autorisé
  • Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
GUMBOPEST EMULSION INJECTABLE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    50% Protective Dose
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.30
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet
      • Œufs
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet
      • Œufs
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AA11
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Flacon de 150 mL
  • Boîte de 10 flacons de 300 mL
  • Boîte de 10 flacons de 150 mL
  • Flacon de 300 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/3573802 6/1990
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 6/02/2026
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 6/02/2026
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