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GUMBOPEST EMULSION INJECTABLE

Zugelassen
  • Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
GUMBOPEST EMULSION INJECTABLE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    50% Protective Dose
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.30
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn
      • Eier
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Eier
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA11
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/3573802 6/1990
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/02/2026
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Package Leaflet and Labelling

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