SEMELCEF 1000 mg tablets for dogs
SEMELCEF 1000 mg tablets for dogs
Autorisé
- Cefadroxil monohydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
SEMELCEF 1000 mg tablets for dogs
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1050.00/milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01DB05
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovénie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- DC/V/0665/002
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0304/002
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Estonie
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Slovénie
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 30/03/2026
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Publié le: 30/03/2026
Etiquetage
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Publié le: 30/03/2026
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Télécharger Publié le: 22/12/2023
