Veterinary Medicine Information website

SEMELCEF 1000 mg tablets for dogs

Autorizat
  • Cefadroxil monohydrate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
SEMELCEF 1000 mg tablets for dogs
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1050.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01DB05
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
  • DC/V/0665/002
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0304/002
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 30/03/2026
Engleză (PDF)
Publicat la: 30/03/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 30/03/2026
Engleză (PDF)
Publicat la: 30/03/2026

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 30/03/2026
Engleză (PDF)
Publicat la: 30/03/2026

eu-PUAR-esv0304002-dcp-semelcef-1000-mg-tablets-for-dogs-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 22/12/2023
Descarcă