PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep
PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep
Autorisé
- ADRENALINE TARTRATE PH. EUR.
- Procaine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep
Pronestesic, 40 mg/ml + 0,036 mg/ml süstelahus hobustele, veistele, sigadele ja lammastele
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie périneurale
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie périneurale
- Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Porc
-
Viande et abats0day
-
- Cheval
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Porc
-
Viande et abats0day
-
- Cheval
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01BA52
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Estonie
Available in:
-
Estonie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 1971
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0238/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2023
Estonian (PDF)
Publié le: 10/03/2022
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 25/12/2023
Etiquetage
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Publié le: 25/12/2023
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