Veterinary Medicines

Pronestesic, 40 mg/ml + 0,036 mg/ml süstelahus hobustele, veistele, sigadele ja lammastele

Volitatud
  • Procaine hydrochloride
  • ADRENALINE TARTRATE PH. EUR.
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep
Pronestesic, 40 mg/ml + 0,036 mg/ml süstelahus hobustele, veistele, sigadele ja lammastele
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • siga
  • hobune
Manustamisviis:
  • Perineuraalne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Perineuraalne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN01BA52
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Eesti
Available in:
  • Eesti
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
  • State Agency Of Medicines
Authorisation number:
  • 1971
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Hispaania
Müügiloamenetluse number:
  • ES/V/0238/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

eesti (PDF)
Avaldatud: 10/03/2022
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 22/12/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 25/12/2023
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 25/12/2023
Lae alla

eu-PUAR-esv0238001-dcp-pronestesic-40-mg-ml-+-0.036-mg-ml-solution-for-injection-for-horses--cattle--swine-and-sheep-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 22/12/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.