Veterinary Medicines

VIMCO emulsion for injection for ewes and female goats

Autorisé
  • Staphylococcus aureus, strain SP 140, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
VIMCO emulsion for injection for ewes and female goats
Vimco vet injeksjonsvæske, emulsjon til søye og hunngeit.
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton (brebis)
  • Chèvre (femelle adulte)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    8.98
    cells
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Mouton (brebis)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre (femelle adulte)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI03AB
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Norvège
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 17-11671
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0209/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Irlande
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 21/12/2023
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Publié le: 21/12/2023
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Publié le: 27/06/2024
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Publié le: 27/06/2024
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Publié le: 24/07/2025
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