Veterinary Medicines

VIMCO emulsion for injection for ewes and female goats

Zugelassen
  • Staphylococcus aureus, strain SP 140, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
VIMCO emulsion for injection for ewes and female goats
Vimco vet injeksjonsvæske, emulsjon til søye og hunngeit.
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Mutterschaf
  • Ziege, weiblich
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    8.98
    Zellen
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Mutterschaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI03AB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 17-11671
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0209/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/10/2023
Updated on: 7/10/2023
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Veröffentlicht am: 5/10/2023
Updated on: 7/10/2023
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 5/10/2023
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Veröffentlicht am: 5/10/2023
Updated on: 7/10/2023
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 27/06/2024
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Veröffentlicht am: 24/07/2025
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