Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Autorisé
- Halofuginone lactate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Halofusol 0.5 mg/ml ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau nouveau-né)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais0.61milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Bovin (veau nouveau-né)
-
Viande et abats13day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP51BX01
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Description de l’emballage:
Informations supplémentaires
Entitlement type:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 67521/29-06-2020/K-0241001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0351/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Chypre
-
Danemark
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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