Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Autorisé
- Halofuginone lactate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Halofusol 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau nouveau-né)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.61milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
- Bovin (veau nouveau-né)
-
Viande et abats13day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP51BX01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lettonie
Description des conditionnements:
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/DCP/20/0029
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0351/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Chypre
-
Danemark
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Latvian (PDF)
Publié le: 18/09/2024
Notice
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Publié le: 18/09/2024
Etiquetage
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Publié le: 18/09/2024
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