Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
  • Halofuginonlactat
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • European Union
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Halofusol 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP51BX01
Zulassungsnummer:
  • V/DCP/20/0029
Produktidentifikationsnummer:
  • 682a1b0e-c388-43c5-b0c7-f4c3479707b9
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000038860

Produktinformationen

Abgaberegelung:
Darreichungsform:
  • Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Kalb, neugeboren
      • Fleisch und Innereien
        13
        day

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
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Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0351/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Lettland
Zuständige Behörde:
  • PVD
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Zypern
  • Dänemark
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Verfügbar nur in English français svenska íslenzkan norsk
Ausgangsproduktidentifikator:
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Ausgangsproduktidentifikator:
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Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Packungsbeilage (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Etikettierung (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
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