EPILEPTYL
EPILEPTYL
Autorisé
- Cresol C5
- Calcium arsenicosum C15
- CUPRUM METALLICUM C9
- BUFO RANA C12
- Oenanthe crocata C9
- Coriaria myrtifolia C12
- Veratrum viride C5
- Cicuta virosa C15
- Cresol C9
- Cresol C7
Identification du produit
Dénomination du médicament:
EPILEPTYL
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.10/gram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.10/gram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais0.10/gram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais0.10/gram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais0.10/gram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais0.10/gram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais0.10/gram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais0.10/gram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais0.10/gram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.10/gram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QV03AX
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de 30 mL et de 1 pipette graduée
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boiron
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boiron
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/4516876 7/2008
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022