Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

EPILEPTYL

Разрешен
  • Cresol C5
  • Calcium arsenicosum C15
  • CUPRUM METALLICUM C9
  • BUFO RANA C12
  • Oenanthe crocata C9
  • Coriaria myrtifolia C12
  • Veratrum viride C5
  • Cicuta virosa C15
  • Cresol C9
  • Cresol C7

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
EPILEPTYL
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • котка
  • куче
Начин на приложение:
  • Перорално приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    0.10
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Перорален разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Перорално приложение
    • котка
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QV03AX
Статус на лиценза:
  • Valid
Available in:
  • France
Описание на опаковката:
  • Налично само на French

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Boiron
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Boiron
Отговорен орган:
  • National Veterinary Medicines Agency
Номер на лиценза:
  • FR/V/4516876 7/2008
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
French (PDF)
Публикувано на: 4/04/2022
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.