OEDEX SACHET POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE POUR EQUINS BOVINS ET PORCINS
OEDEX SACHET POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE POUR EQUINS BOVINS ET PORCINS
Autorisé
- Trichlormethiazide
- Dexamethasone
Identification du produit
Dénomination du médicament:
OEDEX SACHET POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE POUR EQUINS BOVINS ET PORCINS
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Bovins
-
Viande et abats6day
-
Lait3day
-
-
Porc
-
Viande et abats6day
-
Lait3day
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Equid
-
Viande et abats6day
-
Lait3day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QC03AA56
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Sachet de 20 g
- Boîte de 40 sachets de 20 g
- Boîte de 100 sachets de 20 g
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dopharma France S.A.S.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Dopharma France S.A.S.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/5839367 3/1990
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 29/10/2024
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 29/10/2024
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