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OEDEX SACHET POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE POUR EQUINS BOVINS ET PORCINS

Autorizado
  • Trichlormethiazide
  • Dexamethasone
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
OEDEX SACHET POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE POUR EQUINS BOVINS ET PORCINS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Équidos
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    12.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.25
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Bovino
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Équidos
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        3
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QC03AA56
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Dopharma France S.A.S.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Dopharma France
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/5839367 3/1990
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 29/10/2024
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado el: 15/10/2025
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