Aller au contenu principal
Veterinary Medicines

ACETAL

Autorisé
  • Potassium iodide
  • Propylene glycol
  • Cobalt

Identification du produit

Dénomination du médicament:
ACETAL
Substance active:
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.44
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.21
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Mouton
    • Bovins
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA16QA
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Flacon de 1 l

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Laboratoires Biové
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/1810272 9/1986
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
Télécharger
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.