Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

ACETAL

Autorizat
  • Potassium iodide
  • Propylene glycol
  • Cobalt

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ACETAL
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Oaie
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.44
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.21
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie orală
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Oaie
    • Bovine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA16QA
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Laboratoires Biové
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/1810272 9/1986
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 4/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.