Veterinary Medicines

COLISTINE 200-CB LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES

Autorisé
  • COLISTIN SULFATE
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
COLISTINE 200-CB LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Caille
  • Porc
  • Lapin
  • Mouton (agneau)
  • Chèvre (chevreau)
  • Pintade
  • Oie
  • Canard
  • Poulet
  • Dinde
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Prémélange médicamenteux
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Caille
      • Viande et abats
        7
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        7
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        7
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Chèvre (chevreau)
      • Viande et abats
        7
        day
      • Viande et abats
        7
        day
    • Pintade
      • Viande et abats
        7
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Oie
      • Viande et abats
        7
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Canard
      • Viande et abats
        7
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        7
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        7
        day
      • Œufs
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA10
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Sac de 10 kg
  • Sac de 25 kg
  • Seau de 5 kg

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Huvepharma S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Huvepharma S.A.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2867674 6/1988
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
Télécharger