Veterinary Medicines

COLISTINE 200-CB LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES

Autorizat
  • COLISTIN SULFATE
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
COLISTINE 200-CB LAPIN-VOLAILLE-PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Prepeliță
  • Porc
  • Iepure
  • Oaie (miel)
  • Capră (ied)
  • Bibilică
  • Gâscă
  • Rață
  • Găină
  • Curcă
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    200000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Premix pentru furaj medicamentat
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Prepeliță
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Capră (ied)
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Bibilică
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Gâscă
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Rață
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Ouă
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA07AA10
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • France
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Huvepharma S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Huvepharma S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/2867674 6/1988
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 4/04/2022
Descarcă