Veterinary Medicines

Poulvac NDW

Autorisé
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Poulvac NDW
Poulvac NDW, suspensiooni lüofilisaat kanadele
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie oculonasale
  • Administration par nébulisation

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.70
    log10 unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie oculonasale
    • Poulet
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • Administration par nébulisation
    • Poulet
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Estonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
  • State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 1871
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0187/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Estonie
  • Allemagne
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Portugal

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Estonian (PDF)
Publié le: 15/11/2024
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