Veterinary Medicines

Poulvac NDW

Zugelassen
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Poulvac NDW
Poulvac NDW, suspensiooni lüofilisaat kanadele
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • okulonasale Anwendung
  • zum Vernebeln

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.70
    log10 unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • okulonasale Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • zum Vernebeln
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Estland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 1871
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0187/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Estland
  • Deutschland
  • Lettland
  • Litauen
  • Portugal

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/11/2024
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