Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Autorisé
- Xylazine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylasol 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák,lovak,kutyák és macskák részére
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais23.31milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Laitno withdrawal periodShould be 0 days
-
Viande et abats1day
-
- Cheval
-
Laitno withdrawal periodShould be 0 days
-
Viande et abats1day
-
- Chien
- Chat
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Laitno withdrawal periodShould be 0 days
-
Viande et abats1day
-
- Cheval
-
Laitno withdrawal periodShould be 0 days
-
Viande et abats1day
-
- Chien
- Chat
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Laitno withdrawal periodShould be 0 days
-
Viande et abats1day
-
- Cheval
-
Laitno withdrawal periodShould be 0 days
-
Viande et abats1day
-
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN05CM92
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Hongrie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorité responsable:
- National Food Chain Safety Office
Numéro de l’autorisation:
- 3379/X/13 NÉBIH ÁTI
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0158/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Danemark
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Norvège
-
Espagne
-
Suède
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 21/06/2022
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