Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Autorisiert
- Xylazine hydrochloride
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylasol 20 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák,lovak,kutyák és macskák részére
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Pferd
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English23.31milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Milchno withdrawal periodShould be 0 days
-
Fleisch und Innereien1day
-
- Pferd
-
Milchno withdrawal periodShould be 0 days
-
Fleisch und Innereien1day
-
- Hund
- Katze
-
intravenöse Anwendung
- Rind
-
Milchno withdrawal periodShould be 0 days
-
Fleisch und Innereien1day
-
- Pferd
-
Milchno withdrawal periodShould be 0 days
-
Fleisch und Innereien1day
-
- Hund
- Katze
-
subkutane Anwendung
- Rind
-
Milchno withdrawal periodShould be 0 days
-
Fleisch und Innereien1day
-
- Pferd
-
Milchno withdrawal periodShould be 0 days
-
Fleisch und Innereien1day
-
- Hund
- Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN05CM92
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Ungarn
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- National Food Chain Safety Office
Zulassungsnummer:
- 3379/X/13 NÉBIH ÁTI
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0158/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Norwegen
-
Spanien
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2022
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