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Enrocill 50 mg/ml solution for injection for calves, pigs and dogs

Autorisé
  • Enrofloxacin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Enrocill 50 mg/ml solution for injection for calves, pigs and dogs
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
  • Chien
  • Bovin (veau)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        13
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie intraveineuse
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01MA90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Hifarmax Produtos E Servicos Veterinarios Lda.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 3034 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0208/001
États membres concernés:
  • Portugal

Documents

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Spanish (PDF)
Publié le: 13/03/2025
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Publié le: 13/03/2025
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Publié le: 24/07/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 13/03/2025
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Publié le: 11/04/2023
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