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ENROCILL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA TERNEROS, PORCINO Y PERROS

Autorizado
  • Enrofloxacin

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ENROCILL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA TERNEROS, PORCINO Y PERROS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Perros
  • Terneros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        13
        Día
  • Vía subcutánea
    • Terneros
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Terneros
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Vía intravenosa
    • Terneros
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01MA90
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Hifarmax Produtos E Servicos Veterinarios Lda.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 3034 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0208/001
Estados miembros afectados:
  • Portugal

Documentos

Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 13/03/2025
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English (PDF)
Publicado el: 11/04/2023

Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 13/03/2025
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Publicado el: 11/04/2023

Combined File of all Documents

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Publicado el: 24/07/2025

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 11/04/2023
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