QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
Autorisé
- Enrofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
COLMYC 100MG/ML
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: IV: 5 days. Via SC: 12 days
-
-
Mouton
-
Viande et abats4day
-
-
Chèvre
-
Viande et abats6day
-
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodMilk: Via IV: 3 days. Via SC: 4 days;
-
-
Mouton
-
Lait3day
-
-
Chèvre
-
Lait4day
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: IV: 5 days. Via SC: 12 days
-
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodMilk: Via IV: 3 days. Via SC: 4 days;
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Viande et abats13day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Italie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- S P Veterinaria S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- S P Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
- 104191
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0150/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
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Italian (PDF)
Publié le: 24/02/2023
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 5/04/2023
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 5/04/2023
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