QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
Autorizat
- Enrofloxacin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
QUINOLCEN 100 mg/ml Injection
COLMYC 100MG/ML
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Capră
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: IV: 5 days. Via SC: 12 days
-
-
Oaie
-
Carne și organe4zi
-
-
Capră
-
Carne și organe6zi
-
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodMilk: Via IV: 3 days. Via SC: 4 days;
-
-
Oaie
-
Lapte3zi
-
-
Capră
-
Lapte4zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: IV: 5 days. Via SC: 12 days
-
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodMilk: Via IV: 3 days. Via SC: 4 days;
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
Carne și organe13zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01MA90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- S P Veterinaria S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- S P Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Health
Numărul autorizației:
- 104191
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0150/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 5/04/2023
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 5/04/2023
