CIDR 1.38 g Système de diffusion vaginal
CIDR 1.38 g Système de diffusion vaginal
Autorisé
- Progesterone
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CIDR 1.38 g Vaginal Delivery System for Cattle
CIDR 1.38 g Hulpmiddel voor vaginaal gebruik
CIDR 1.38 g Système de diffusion vaginal
CIDR 1.38 g vaginales Wirkstofffreisetzungssystem
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Bovin (génisse)
Voie d’administration:
-
Voie vaginale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.38/gram(s)1.00Système
Forme pharmaceutique:
-
Système de diffusion vaginal
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie vaginale
-
Bovin (vache)
-
Viande et abatsno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Laitno withdrawal periodwithdrawal period is 0 hours
-
-
Bovin (génisse)
-
Viande et abatsno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Laitno withdrawal periodwithdrawal period is 0 hours
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG03DA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Disponible en:
-
Belgique
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Belgium SA
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V309032
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0318/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 18/08/2025
Anglais (PDF)
Publié le: 23/03/2023
Dutch (PDF)
Publié le: 23/03/2023
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Etiquetage
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 24/07/2025
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