CIDR 1.38 g Vaginal Delivery System for Cattle

Autorizado

Progesterone

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

CIDR 1.38 g Vaginal Delivery System for Cattle

CIDR 1.38 g Hulpmiddel voor vaginaal gebruik

CIDR 1.38 g Système de diffusion vaginal

CIDR 1.38 g vaginales Wirkstofffreisetzungssystem

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Vacas
Novillas

Vía de administración:

Vía vaginal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

1.38

Gramo(s)

/

1.00

Sistema

Forma farmacéutica:

Sistema de liberacíon vaginal

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía vaginal
- Vacas
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    withdrawal period is 0 days
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    withdrawal period is 0 hours
- Novillas
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    withdrawal period is 0 days
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    withdrawal period is 0 hours

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QG03DA04

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Disponible en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Zoetis Belgium

Fecha de autorización de comercialización:

10/12/2007

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Zoetis Belgium SA

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V309032

Fecha de modificación del estado de la autorización:

10/12/2007

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0318/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
República Checa
Dinamarca
Finlandia
Francia
Alemania
Hungría
Irlanda
Italia
Luxemburgo
Países Bajos
Noruega
Polonia
Portugal
Eslovaquia
Eslovenia
Suecia
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