Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Autorisé
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Biocom P Vet
BIOCOM P
Substance active:
Espèces cibles:
  • Vison
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
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    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Vison
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI20CL01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Italie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
  • 105085
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0227/001
États membres concernés:
  • Danemark
  • Finlande
  • Grèce
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Norvège
  • Pologne
  • Roumanie
  • Espagne
  • Suède

Documents

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Publié le: 3/06/2022
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