Biocom P Vet
Biocom P Vet
Müügiloata
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7M-485-347, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Biocom P Vet
BIOCOM P
Toimeaine:
Loomaliigid:
-
mink
Manustamisviis:
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English40.00/80% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/80% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/80% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English1.00/relative potency1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QI20CL01
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Surrendered
Müügiluba riikides:
-
Itaalia
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- United Vaccines Holding B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Vastutav asutus:
- Ministry Of Health
Müügiloa number:
- 105085
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Holland
Müügiloamenetluse number:
- NL/V/0227/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 3/06/2022