Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Mouton
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI04AB
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Hipra S.A.
Numéro de l’autorisation:
- BE-V543155
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0350/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Danemark
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 31/05/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 31/05/2022
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 31/05/2022
German (PDF)
Publié le: 31/05/2022
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