Veterinary Medicines

CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Autorisé
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPI liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă pentru câini
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AD04
Conditions de délivrance:
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Disponible en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Virbac
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 210052
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0297/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Romanian (PDF)
Publié le: 4/12/2023
Updated on: 5/12/2023
Télécharger
Cette page vous a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant