CANIGEN DHPPI liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă pentru câini
CANIGEN DHPPI liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă pentru câini
Autorizat
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN DHPPI liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă pentru câini
Specia țintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English10000.0050% tissue culture infectious dose1.00unitate(i)
-
Disponibile numai în English100000.0050% tissue culture infectious dose1.00unitate(i)
-
Disponibile numai în English100000.0050% tissue culture infectious dose1.00unitate(i)
-
Disponibile numai în English1000.0050% tissue culture infectious dose1.00unitate(i)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Câine
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AD04
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Virbac
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 210052
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0297/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
română (PDF)
Descarcă Publicat la: 4/12/2023
Updated on: 5/12/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: